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Autoklav-Wartung für Zahnarztpraxen in Deutschland: Wir warten und reparieren Dampfsterilisatoren nach Herstellervorgaben und bereiten Ihr Gerät auf die Validierung des Sterilisationsprozesses vor. So bleibt Ihre Aufbereitung nachvollziehbar dokumentiert.
Der Sterilisator ist das Herzstück der Instrumentenaufbereitung. Fällt er aus oder ist die Validierung abgelaufen, steht die Praxis.
Nach den KRINKO/BfArM-Empfehlungen zur Aufbereitung von Medizinprodukten und der MPBetreibV muss der Sterilisationsprozess validiert sein. Wir bringen den Autoklav vor der Leistungsqualifikation technisch in Ordnung und stimmen den Termin mit Ihrem Validierer ab.
Türdichtung, Bakterienfilter, Wasserfilter, Magnetventile, Vakuumpumpe und Sensoren werden in den vom Hersteller vorgegebenen Intervallen geprüft und getauscht. Für Klasse-B-Sterilisatoren nach DIN EN 13060 halten wir die Wartungsunterlagen des Herstellers ein.
Typische Störungen sind Vakuumfehler, Undichtigkeiten an der Tür, Probleme mit der Wasseraufbereitung oder abgebrochene Zyklen. Wir lesen die Fehlerprotokolle aus, finden die Ursache und beheben sie. Ersatzteile beschaffen wir über den Hersteller oder Ihr Dentaldepot.
Jeder Einsatz wird schriftlich dokumentiert: durchgeführte Arbeiten, getauschte Teile, Prüfergebnisse wie Vakuumtest und Bowie-Dick-Test. Die Berichte gehören in Ihre Gerätedokumentation und werden bei einer Praxisbegehung durch die Aufsichtsbehörde regelmäßig angefragt.
So setzen wir Planung und Dentaltechnik in einem realen Praxisprojekt um.
Artikel zu Praxisplanung, Dentaltechnik und Praxisbetrieb.
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Planbar und mit möglichst kurzer Ausfallzeit für Ihre Aufbereitung.
Wir klären Gerät, Baujahr, letzte Wartung und Validierungsdatum und planen den Termin so, dass Ihre Aufbereitung möglichst wenig beeinträchtigt wird. Für Einsätze in Deutschland stimmen wir Termine individuell mit Ihnen ab.
Sichtprüfung von Kammer, Dichtung und Anschlüssen, Auslesen der Zyklus- und Fehlerprotokolle, Prüfung der Wasserqualität für den Dampferzeuger.
Tausch der Verschleißteile nach Herstellervorgabe, Reinigung, Einstellung von Ventilen und Behebung festgestellter Mängel.
Vakuumtest, Bowie-Dick-Test bzw. Helix-Test und Testzyklen. Das Gerät wird erst wieder freigegeben, wenn alle Prüfungen bestanden sind.
Sie erhalten einen Wartungsbericht für Ihre Unterlagen und Hinweise, wann die nächste Wartung und die nächste Revalidierung fällig sind.
Was Praxisinhaber in Deutschland zur Wartung und Validierung ihres Sterilisators wissen sollten.
Maßgeblich sind die Vorgaben des Herstellers in der Gebrauchsanweisung; viele Hersteller schreiben eine jährliche Wartung oder eine Wartung nach einer bestimmten Zyklenzahl vor. Die MPBetreibV verpflichtet den Betreiber, Medizinprodukte nach diesen Vorgaben instand zu halten. Die Revalidierung erfolgt zusätzlich in den Abständen, die im Validierungsbericht festgelegt sind.
Die Wartung sorgt dafür, dass das Gerät technisch einwandfrei arbeitet. Die Validierung weist nach, dass Ihr Sterilisationsprozess mit Ihren Beladungen reproduzierbar sterilisiert. Grundlage ist die KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von Medizinprodukten. Eine Validierung sollte erst auf ein frisch gewartetes Gerät folgen, deshalb stimmen wir beides miteinander ab.
Inspektion, Auslesen der Protokolle, Tausch der vom Hersteller vorgesehenen Verschleißteile, Reinigung, Funktionsprüfungen mit Vakuum- und Bowie-Dick- bzw. Helix-Test sowie ein schriftlicher Bericht. Ersatzteile und Leistungsumfang stimmen wir vorab mit Ihnen ab, sodass Sie wissen, was auf Sie zukommt.
Wir arbeiten herstellerunabhängig an Klasse-B-Dampfsterilisatoren, wie sie in Zahnarztpraxen üblich sind. Ob wir Ihr konkretes Modell warten können, hängt von Hersteller, Baujahr und Verfügbarkeit von Ersatzteilen und Serviceunterlagen ab. Nennen Sie uns Typ und Seriennummer, dann geben wir Ihnen eine verbindliche Rückmeldung.
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