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Wir planen und installieren den Aufbereitungsraum für Zahnarztpraxen in Deutschland: Sterilisator, Thermodesinfektor (RDG), Ultraschallbad, Siegelgerät und Wasseraufbereitung, angeordnet von unrein nach rein. So ist Ihre Instrumentenaufbereitung bereit für die Validierung nach KRINKO/BfArM-Empfehlung.
Der Aufbereitungsraum ist einer der ersten Räume, die bei einer Praxisbegehung angesehen werden. Raum, Geräte und Abläufe müssen zusammenpassen.
Aufstellung und Anschluss von Klasse-B-Dampfsterilisatoren nach DIN EN 13060 mit Wasserversorgung, Abwasser und Elektro nach Herstellervorgabe, Inbetriebnahme mit Vakuum- und Bowie-Dick- bzw. Helix-Test.
Installation von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG) nach DIN EN ISO 15883 mit Wasser, Abwasser, gegebenenfalls vollentsalztem Wasser für die Schlussspülung und ausreichender Abluft, dazu Ultraschallbad für die Vorreinigung.
Klare Trennung von unreiner, reiner und Lagerzone, ausreichende Arbeitsflächen, Handwaschplatz, Abluft für Wärme und Feuchte. Die Raumplanung folgt der KRINKO-Empfehlung zur Infektionsprävention in der Zahnheilkunde.
Validiert werden Prozesse, nicht nur Geräte: Reinigung und Desinfektion im RDG, Siegelung nach DIN EN ISO 11607 und Sterilisation. Wir übernehmen Installation und Inbetriebnahme und stimmen die Leistungsqualifikation mit Ihrem Validierer ab.
So setzen wir Planung und Dentaltechnik in einem realen Praxisprojekt um.
Artikel zu Praxisplanung, Dentaltechnik und Praxisbetrieb.
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Planung, Installation und Inbetriebnahme in einer abgestimmten Reihenfolge.
Wir legen Zonen, Arbeitsflächen und Geräteaufstellung fest und prüfen Elektro, Wasser, Abwasser und Lüftung für alle Geräte.
Anschlüsse mit Sicherung nach DIN EN 1717, Wasseraufbereitung nach Herstellervorgabe, Abwasser mit Geruchsverschluss und Gefälle.
Aufstellung und Anschluss von Sterilisator, RDG, Ultraschallbad und Siegelgerät sowie Einbau in die Aufbereitungszeile.
Einstellung der Programme nach Herstellervorgabe, Testzyklen, Vakuum- und Bowie-Dick- bzw. Helix-Test, Prüfung der Wasserqualität.
Einweisung Ihres Teams, Übergabe der Installationsunterlagen und Koordination des Termins für die Validierung durch einen qualifizierten Validierer.
Antworten zu Planung, Geräten und Validierung der Instrumentenaufbereitung.
Üblich sind ein Thermodesinfektor (RDG) für die maschinelle Reinigung und Desinfektion, ein Ultraschallbad für die Vorreinigung, ein Siegelgerät für die Verpackung und ein Klasse-B-Dampfsterilisator. Welche Geräte Sie brauchen, hängt von Ihrem Instrumentarium und der Risikoeinstufung Ihrer Medizinprodukte ab, die Sie in Ihrem Hygieneplan festlegen.
Die Hersteller geben die Anforderungen an das Speisewasser vor; für Dampfsterilisatoren und die Schlussspülung im RDG wird meist demineralisiertes Wasser verlangt. Wir planen die passende Wasseraufbereitung, etwa eine Umkehrosmose- oder Vollentsalzungsanlage, und deren Anschluss.
Ja. Nach MPBetreibV ist die Aufbereitung mit geeigneten validierten Verfahren durchzuführen. Maßgeblich ist die gemeinsame Empfehlung von KRINKO und BfArM zu den Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten. Die Validierung von Reinigung und Desinfektion, Siegelung und Sterilisation führt ein qualifizierter Validierer durch; wir sorgen dafür, dass Installation und Geräte dafür bereit sind.
Tägliche Routinekontrollen wie Vakuumtest und Bowie-Dick- bzw. Helix-Test führt Ihr Team durch. Die technische Wartung erfolgt nach Herstellervorgabe, die Revalidierung in den im Validierungsbericht festgelegten Abständen. Wartung und Reparatur des Sterilisators übernehmen wir auf Wunsch ebenfalls.
Weitere Leistungen, die häufig mit dieser kombiniert werden.
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